Muy buena nota, aunque a veces no se puede abordar todo por una simple cuestión de espacio. Concuerdo con Ana respecto al ELA. Y le digo a Montse que el medicamento que puede producir adicciones es conocido como Sifrol, pero no todos los que lo toman se convierten en adictos.
Soy acompañante de mi esposa que hace más de 11 años que padece Parkinson (se lo diagnosticaron a los 39). Es real que se corre el riesgo de disgregación familiar, que hay que armarse de paciencia extra más de una vez al día, es así. De hecho la reacción de los hijos no suele ser la misma, unos lo aceptan y otros lo niegan... Eso va en la fortaleza de cada quien.
Aprendí a través de sentir más de una vez la impotencia de no poder "hacer más" que una cosa es ser acompañante y sufrir el Parkinson como tal, y otra muy distinta el llevarlo en el cuerpo. Te pueden decir que darte un martillazo en el dedo duele, pero hasta que no te lo pegas, no sabes cuánto duele =/

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No creo sea justo para los enfermos de parkinson entre los que me encuentro con 40 años, 6 de enfermedad y marido, trabajo y niños pequeños, intento explicar a mi entorno mis cambios para que nos sea mas facil convivir con la enfermedad, pero para eso necesitamos alguien que te escuche y al que escuchar porque es una enfermedad que sufre tanto el enfermo como su entorno y es preferible que alguien te diga a riesgo de que te enfades que estan cometiendo errores o te expliquen los cambios que tu no ves en ti mismo, por eso la persona que ha escrito el comentario de NADA DE NADA, no creo entienda esta enfermedad ni tampoco la persona a quien cuida, pero a riesgo de parecer borde, si una persona me trata asi enferma o no enferma no tiene perdon de nada, y que valla a su neurologo y se lo comente. es una minuscula opinion

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Imagino que los médicos no informan de los posibles efectos secundarios de la medicación para evitar alarmar, angustiar o deprimir. También imagino que sus criterios están basados en probabilidades, de forma que cuando les parece que no es "suficientemente" elevada omiten la información. Ahora, en mi opinión se equivocan, creo que deberían aportar todos los datos, incluidos los estadísticos. Pienso así porque sólo desde el conocimiento se puede identificar el problema y en consecuencia tener alguna posibilidad de correguirlo... Con certeza se que el Requip es uno de esos fàrmacos...

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Imagino que los médicos no informan de los posibles efectos secundarios de la medicación para evitar alarmar, angustiar o deprimir. También imagino que sus criterios están basados en probabilidades, de forma que cuando les parece que no es "suficientemente" elevada omiten la información. Ahora, en mi opinión se equivocan, creo que deberían aportar todos los datos, incluidos los estadísticos. Pienso así porque sólo desde el conocimiento se puede identificar el problema y en consecuencia tener alguna posibilidad de correguirlo.

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Yo he estado tomando todos esos medicamentos y nada de eso me a pasado, será, por que poco a poco me he ido quitando medicación, y poniendome el tratamiento desde 2007 de nicotina en estado puro transdermico,con el doctor Gabriel Villafane que tiene su consulta en el Hospital Henri Mondor de Paris, lo cual me va de escandalo, de tanta pastilla como tomaba solo me tomo 2 de stalevo de 100 mg, y un parche de Neupro de 8 mg eso es todo y estoy estupendamente.

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Estos enfermos toman: Azilect,Mirapexin,Stalevo, pastillas para dormir y otros componentes según estadio en el que se encuentran y necesitan apoyo psicologico y hasta tratamiento psiquiatrico. Como cuidadora desde hace 8 años he sufrido: Mal trato psicologico por parte de este enfermo, insultos, humillaciones,violación, abandono en momentos clave de mi vida, son parcos y egoistas. Por carecer de empatia llegan a ser tan crueles con el cuidador que mienten socialmente y en casa son ellos mismos y su enfermedad. No puedo seguir escribiendo más pero los neurologos callan todos estos efectos secundarios y jamás me ayudarón en momentos criticos de esta enfermedad de mi pareja. Puedo decir que yo me empape bien con libros de medicina ¿Qué era esta enfermedad? y lei todos los prospectos de lo que toman diariamente. Las mujeres nos separamos el 90%, no duermen, son hiperactivos...............

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Innteresante reportaje. Pero creo que no se han informado muy bien acerca de las enfermedades neurodegenerativas. No sé a que se refieren cuando dicen "más importantes" ¿Al número de personas que la padecen o a lo cruel que es? Una de las más crueles es la ELA.

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Porque no se hace público el nombre de este fármaco?los afectados deberiamos saber cual es,ya que no nos dan información ninguna de los efectos secundarios,y el próspecto anexo que llevan los medicamentos casi que da miedo de leerlo,pues desde infartos a caidas etc.etc.estamos expuestos a todo tipo de riesgos.

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