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Fue el episodio más negro de la salud pública franquista. Hoy, los supervivientes de la epidemia denuncian el abandono que sufren

Los últimos de la Polio

Fecha: 02/11/2015 Nieves Salinas / Fotos: Alfonso Huertas ico favoritos Añadir a favoritos
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La poliomielitis marcó las vidas de unos 50.000 españoles que, en uno de los episodios más funestos de la sanidad franquista, no recibieron la vacuna que habría cambiado su destino. Hoy, 40.000 de aquellos niños sufren de adultos el síndrome pospolio. Piden que no se les discrimine respecto a afectados por otras discapacidades. También, unidades de referencia, un registro de supervivientes y el derecho a prejubilarse. Pero, sobre todo, que se les rescate del olvido. | Descarga el reportaje completo. 

Cuando en Cardona, en la provincia de Barcelona, algunos padres supieron que una niña de la localidad, de nombre Gloria Ribas, había contraído la polio, se apresuraron a viajar a la vecina Andorra para hacerse rápidamente con la vacuna, entonces inalcanzable para la mayoría de familias españolas. Corría 1956 y la poliomielitis causaba estragos entre los más pequeños. Una epidemia que el régimen franquista prefería ignorar pese a las devastadoras consecuencias de aquella enfermedad contagiosa que invadía el sistema nervioso y podía causar parálisis –en las piernas, en los brazos...– en cuestión de horas, dejando a muchos niños con graves discapacidades físicas. “Todos nosotros hemos caído  en el olvido”, se lamenta Gloria décadas después.

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Comentarios recientes

  • laura 11/01/2016 18:01

    Hola, por favor firmar y compartir para que todos logremos que la obra social PAMI se digne a otorgar órtesis regulable a mujer con secuela de poliomielitis, después de dos años de reclamos. https://www.change.org/p/pami-y-ortopedia-san-juan-pami-entregue-el-aparato-ortop%C3%A9dico-extensible-y-zapatos-para-que-mi-mam%C3%A1-camine

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  • Rquel Rodríguez 04/11/2015 7:46

    GRACIAS NiEVES: Muchísimas gracias en nombre de aquellos que ahora tras demostrar que eramos iguales, ahora tenemos que demostrar que no lo somos que necesitamos ayuda ya de la administraciópn para que causas como las nuestras de ahora un 87 % de incapacidad, al gobierno aún le parece que espocio, que debemos esforzarnos el triplie y seguir trabajando,. No hay cura ni tratamiento para la post-polio, creo que tenemos merecido el que el gobierno nos cuide de una vez por todas y nos deje descansar anttes de que la enfermedad nos siga debilitando y la vida como tal, desapareciendo, nos deben, , al menos una incapacidad laboral tras décadas trabajando. SOS por favor seguid divulgando. gracias de nuevo

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  • Consuelo Ruiz 03/11/2015 1:28

    Te felicito por el trabajo realizado Nieves. Me ha gustado mucho, consigues reflejar la realidad de nuestro colectivo tal como la vivimos, y te la contamos y además lo hace sin mostrarnos como bien dice Gloria como víctimas,algo de lo que nosotros siempre hemos huido. Siempre fuimos reivindicativos y nos solidarizamos siempre con todas las discapacidades, pero hoy nos toca reivindicar solos nuestros problemas. Por eso que haya gente como tu, dentro de los medios de comunicación que tambien nos han ignorado hasta ahora y muestren el interés que has mostrado tu por nuestra situación, no puedo menos que agradecértelo a modo personal primero y como presidenta de la Federación Española de Asociaciones de Polio y sus Efectos Tardíos, (FEAPET) después. Muchas gracias por el trato que has dado a nuestra problemática y muchas felicidades por el articulo. Un abrazo

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  • Gloria Ribas Serra 02/11/2015 21:39

    Felicidades por tu reportaje Nieves. Me gusta que nos presentes como persones reivindicatives, que concretes nuestras denuncias, todo de lo que carecemos... sin caer en el victimismo. Buen Trabajo!

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